虎耳蘭的生物特性

組織培養由於具有繁殖係數高，快速，可得到無病毒株等優點，在花卉苗木生產上多被採用。虎耳蘭是石蒜科網球花屬鱗莖植物，又名白花虎耳蘭，白花網球花，白花畫刷花，原產非洲南部，虎耳蘭既可觀花又可觀葉，上海地區初冬開花，花期可長達2個月，其花，葉嬌嫩，秀麗大方，植株週年常綠，非常適於室內盆栽觀賞。常用分株或播種繁殖，但上海地區不能產生種子，繁殖非常慢。爲快速繁殖提供了一條新的可能途徑，外植體分化選擇生長旺盛的盆栽虎耳蘭植株中春季萌發的幼嫩葉片，用自來水沖洗乾淨，然後在超淨臺上用75%酒精潤洗30，用無菌水沖洗2次，再於飽和漂白粉溶液中振盪洗滌20，最後用無菌水沖洗3～4次後用無菌濾紙吸乾，將葉片切成0.5的外植體塊，接種於+0.65%瓊脂+3%蔗糖+不同6一和濃度配比的誘導培養基中。每處理接種40塊，重複3次。
6一和組合如下：'一1：6一0.5/(單位下同)+0.2；一2：6一0.5+1.0；一3：6一0.5+2.0；一4：6一1.0+1.0；一5：6一2.0+1.0；一6：6一3.0+1.0；一7；6一2.0+0.1；1—8:6一3.0+壯苗增殖將帶有不定芽的外植體塊切割成小塊，接種到+0.65%瓊脂+3%蔗糖+不同6一和濃度配比+不同濃度的培養基上，每種培養基接種20塊，重複3次。6一和比例及濃度組合女Ⅱ下：一1：6一2.0+0.；一2：6一2.0+0.1+0.2%；一3：6一0.5+2.0。
統計不定芽的增殖倍數(增殖倍數=總芽數/接種芽數)，觀察不定芽生長情況。1.4生根在無菌條件下，取以一2培養基獲得的長勢基本一致的2.5以上的無根試管苗，接種在1/2+0.65%瓊脂+1.5%蔗糖+不同濃度的或+不同濃度的培養基中，每種培養基接種66株，重複3次。培養20後統計各培養基中試管苗的生根率，40後測定根的生長指標(根數，根長，根冠比).或濃度及濃度組合如下:一1：0.2；一2：0.2+0.2%；一3：0.2；一4：0.2+0.2%.1.5移栽苗長出旺盛的根後，在室溫下開瓶煉苗21，直接移栽入1/3泥炭+2/3沙壤土的花盆中；或在室溫下煉苗2後，先移入(泥炭):(珍珠岩):(蛭石)=4：2：1的基質中，澆施0.1%溶液(加幾滴)，一週後再移入1/3泥炭+2/3沙壤土的花盆中。
以上培養基值調至5.8左右；培養溫度25±2，光照強度1500～2000，每日光照1211.2結果與分析2.1不定芽的誘導將外植體塊分別接種到一1，一2，一3，一4，一5，一6，一7，一8培養基上，約15後外植體均有明顯增厚膨大。繼續培養7後，外植體切口處出現少量愈傷組織，再繼續培養7，在一7，一8培養基上的外植體上形成了不定芽。
在一1，一2，一3，一4，一5，一6培養基上出現的少量愈傷組織繼續長大，在外植體四周形成明顯增大的愈傷組織塊，再繼續培養30，一1，一2，一3培養基上的愈傷組織塊分化出少量的不定芽，而一4，一5，一6培養基上的愈傷組織塊繼續長大，若再繼續培養多逐漸褐化，極少能分化出不定芽，有些還出現了不定根的分化.統計以上培養基外植體的不定芽誘導率[不定芽誘導率=出芽的外植體數/(接種的外植體數一污染的外植體數)，並觀察不定芽的誘導情況。
虎耳蘭的組織培養229注：一出芽極少，長勢差；+出芽較少，長勢一般;++出芽稍多，長勢稍好;+++出芽多，長勢較好，但有白化苗；++++出芽多生長旺盛，無白化苗(下表均同)：一.+.++，+十+，++++()?由表1可知，不同6一和組合對不定芽誘導率差異顯着培養基一8和一7顯着增加了不定芽的誘導率，不定芽誘導率達到100%和95%，但前者不定芽的生長勢比後者差。
分析結果認爲，培養基1—7即6一和濃度分別爲2.0和0.1時最有利於虎耳蘭不定芽的誘導.2.2不定芽增殖培養基的篩選由表2可知，一1和一2培養基顯着增加了不定芽增殖倍數，其中一2培養基中不定芽發育良好。呈深綠色，生長健壯，旺盛，經幾次繼代後，可形成大量不定芽；一1培養基中的不定芽長勢較一2爲差，黃綠色，生長較慢；一3培養基顯着降低了不定芽增殖倍數，同時愈傷組織易分化根再繼續培養一段時間。