鶯歌鳳梨的離體培養和快速繁殖

1. 材料與方法

（1）供試材料

鶯歌風梨品種“彩苞鳳梨”成熟植株新長出的側芽，取自廣西亞熱帶作物研究所溫控大棚。

（2）試驗方法

①外植體滅菌

取生長健壯的側芽先用流水沖洗乾淨，然後用中性洗潔精水浸泡30min，再置於水龍頭下輕剝小芽上的葉片，保留3～4片幼葉，流水沖洗1～2h，帶入接種室，在無菌操作檯上採用不同的消毒劑和不同的操作方法進行滅菌消毒。接種前切除莖端基部與消毒液接觸部分，以未添加任何植物調節劑的ms爲基本培養基。

②分化培養

將在初代培養基上無污染的外植體材料接種到增殖培養基上。增殖培養基以ms爲基本成分，添加3og/l一級蔗糖以及不同濃度的6-ba植物生長調節物質，瓊脂粉7.5g/l，ph=5.8。培養週期爲1個月。

③繼代培養

將誘導出來的不定芽叢切成單芽和小芽團(2～4個小芽)接種於繼代增殖培養基上，繼代培養基以ms爲基本培養基添加不同濃度的6-ba和naa。60天統計增殖情況。

④壯苗及生根培養

將經過多次繼代培養的叢生芽中2～3cm長小芽切下轉移到不同激素和濃度配比的1/2ms+0.2%活性炭的培養基中誘導生根。60天統計生根率，觀察生根情況。

以上各階段的組織培養均在室內進行，培養溫度爲(28±2)℃，光照強度約爲1500lx，光照時間爲16小時/天。

2. 不定芽的誘導分化

將在初次培養基中表現未受污染的莖頂端外植體轉接到含有naa0.5mg/l和添加不同濃度的6-ba的ms培養基中，30天后鶯歌鳳梨莖頂端外植體的培養結果是，在所使用的6-ba濃度範圍內，鶯歌鳳梨莖頂端都有不同程度的萌發。當6-ba濃度爲1mg/l時，外植體的芽誘導率爲55%，同時莖頂端多形成較粗的單芽，在芽的基部只誘導出1～2個側芽，小芽生長快。隨着6-ba濃度的升高，外植體的萌發率也有所上升，頂芽基部逐漸膨大形成密集的叢芽團，叢芽生長較快；當6-ba濃度爲5mg/l時，芽誘導率爲85%，外植體的萌發率並沒有進一步提高，芽的生長也受到抑制，形成的簇芽團緻密，同時小芽生長極爲緩慢。#p#分頁標題#e#

3. 芽的繼代培養

將誘導出來的叢芽團切割成小塊芽團和單芽2種方式，繼代於增殖培養基上，試驗結果表明：在不添加任何激素的培養基中，單芽並沒有新的小芽形成，叢芽的增殖倍數爲0.1也只是叢芽塊原來所帶的短小的芽伸長形成。而添加有激素的培養基均能使單芽或叢芽誘導出多少不等的小芽。在相同的培養基上，叢芽誘導增殖倍數要高於單芽的誘導，在爲1.0mg/l和6-ba爲2.0mg/l2種培養基中培養，芽叢的分化隨6-ba濃度的增加而增加，叢芽誘導增殖的倍數分別爲3.0和4.5，而單芽的增殖倍數分別爲0.5和1.5，叢芽增殖的倍數爲單芽的3～6倍。另外，從苗的生長情況看，6-ba不僅影響芽的增殖，同時對芽的伸長生長也有較大影響。單芽或叢芽在含有較高濃度的6-ba培養基中，芽的長度分別爲3.5cm和2.5cm，而在無激素培養基中芽的均長爲2cm。雖然單芽的長勢較好，平均長度達3cm，但增殖率較低，部分單芽並未能誘導出側芽，而叢生芽在適合的培養基中不僅小芽的平均長度好而且增殖率高。由此可以看出，在鶯歌鳳梨芽的增殖過程中以叢芽爲接種方式明顯高於以單芽爲接種方式。

4. 壯苗及生根培養

將長度達3em以上的單芽分別接種於1/2ms+naa1.0+iba0.5和1/2ms+naa1.0+6－ba0.52種培養基中進行培養，2個月後觀察其生根情況是，在添加naa與iba2種激素的培養基中，鶯歌鳳梨的生根率有83.3%，大多數單芽均只長出一條根且根較細、短。而在添加naa、iba與6-ba3種激素的培養基中，鶯歌鳳梨的生根率達100%，每株單芽均能分化出2～3條較粗長的根。由此可以看出，低濃度的6-ba在誘導鶯歌鳳梨根的分化與生長的過程中具有促進作用。

應用範圍

因其花苞色彩豔麗，爲主要的觀賞部位。斑葉品種的葉片，鮮綠明亮，並布有明顯的彩色斑紋，也具有迷人的觀賞價值。同時由於鶯歌鳳梨植株低矮，小巧玲瓏，花葉均豔麗美觀，爲家庭室內養花珍稀佳品，具有很高的觀賞價值。